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卵母细胞 siRNA 显微注射
由吉玛公司设计三组 siRNA,见下表:
将3对ECATI siRNA 分别用 DEPC水溶解,之后将3对ECAT1 SiRNA 混合一起待用;
显微操作液滴制作: 在60cm培养皿盖的中央,用缓冲液G-MOPS PLUS做成长条形液滴,吸取2ul左右的ECAT1 SiRNA混合液或者NC SiRNA在G-MOPS PLUS 液滴一侧做成小滴, 之后盖上石蜡油,放置在热台上预热到 37℃; (G-MOPS PLUS from Vitro Life)
显微操作仪准备: 打开显微操作系统(包括显微镜,操作手柄,热台和电脑),安装预先准备好的持卵针和注射针,并进行调试;
在体式显微镜下,用口吸管将卵母细胞移到第3步的G-MOPSPLUS液滴中,将培养皿盖放置在显微操作台上;
将持卵针和闭合的注射针的针尖均调节到G-MOPSPLUS 液滴中,并保证在同一高度上,用注射针尖撞击持卵针,将注射针针尖撞断,使其开口;
开口的注射针不断吸吐 G-MOPSPUUS用来清洗,清洗几次后将注射针移到ECAT1 SiRNA 混合液或者NCSRNA液滴中,同样清洗数次;
注射针吸取适量的 ECATISiRNA 混合液或者 NCSiRNA 液体,之后将其移到 G-MOPSPLUS 液滴中,持卵针固定卵母细胞,注射针扎进卵母细胞,将适量 SiRNA 混合液或者NC SiRNA 液体注射进去。之后将卵母细胞放置在培养箱进行培养。
卵母细胞体外成熟
- 人 IVM 培养液在 35cm 培养皿中做成数个小液滴,覆盖石蜡油,做好标记;
- 将上步中培养皿放置在培养箱中预平衡;
- 用口吸管将卵母细胞转移到预平衡的IVM 培养液中,放置在培养箱进行培养。
卵母细胞斑点印记分析
- 将卵母细胞放在 RIPA 裂解液(添加蛋白酶抑制剂)中,冰上裂解20min,之后用移液枪吹打;
- 简短离心收集裂解液,放置在100℃热台上变性蛋白;
- 待冷却后,简短离心;
- 用移液枪吸取2ul蛋白裂解液点在PVDF膜上,使之成斑点状;
- 自然干燥后,用5%牛奶(TBST配制)封闭1h;
- 稀释一抗到合适浓度,滴加在膜上,4℃过夜孵育;
- TBST洗3次,每次10min;
- HRP标记的二抗室温孵育1.5h;
- TBST洗3次,每次10min;
- 显影液避光孵育5min,进行显影拍照。
猴卵胞浆内单精子注射
from:https://bio-protocol.org/exchange/protocoldetail?id=1010985&type=1
胞浆内单精子注射(Intracytoplasmic Sperm Injection,ICSI),是指通过显微操作技术将单个精子注入卵母细胞胞浆内,从而使卵母细胞受精的一种辅助生殖技术。与传统的体外受精相比,ICSI对精子活力、数量及受精能力的要求较低,在临床上是第 2 代“试管婴儿”的关键技术。在科研领域,ICSI 可结合其他生物工程技术,制备基因编辑动物模型。此外 ICSI 也是精子冷冻复苏构建受精胚胎的重要辅助手段。本文详细描述了猴胞浆内单精子注射的操作方法及流程。
材料与试剂
- 3.5 cm 培养皿(CORNING,catalog number: 430165)
- 3.5 cm 操作皿(FALCON,catalog number: 353001)
- Borosilicate Glass(B100-75-10)
- 矿物油(Sigma,catalog number:M8410)
- 口吸管(北京正天,catalog number:BJ-40)
- 移液枪 (Eppendorf)
- 15 ml 离心管(Corning,catalog number:430791)
- 一次性使用无菌注射器带针(KDL 1ml)
- PVP(Sigma,catalog number:PVP360)
- 水银
- TH3液(见溶液配方)
- T3液(见溶液配方)
- HECM9aa培养液(见溶液配方)
- NaCl(Sigma-Aldrich,catalog number:S7653)
- KCl(Sigma-Aldrich,catalog number:P5405)
- CaCl2·2H2O(Sigma-Aldrich,catalog number:C7902)
- MgCl2·6H2O(Sigma-Aldrich,catalog number:M2670)
- NaH2PO4(Sigma-Aldrich,catalog number:S8282)
- NaHCO3(Sigma-Aldrich,catalog number:S5761)
- HEPES(Sigma-Aldrich,catalog number:H3375)
- D-Glucose(Sigma-Aldrich,catalog number:G7528)
- Sodium Pyruvate(Sigma-Aldrich,catalog number:P5280)
- Sodium lactate (60% syrup)(Sigma-Aldrich,catalog number:L4263)
- BSA(absin,catalog number:abs9156)
- penicillin-streptomycin (100X)(gibco,catalog number:15070-063)
- PVA(Sigma-Aldrich,catalog number:P8136)
- HCl(沪试,catalog number:7647-01-0)
- Taurine(Sigma-Aldrich,catalog number:T8691)
- Asparagine(Sigma-Aldrich,catalog number:A4159)
- Cysteine(Sigma-Aldrich,catalog number:C7352)
- Histidine(Sigma-Aldrich,catalog number:H6034)
- Lysine(Sigma-Aldrich,catalog number:L5501)
- Proline(Sigma-Aldrich,catalog number:L5607)
- Serine(Sigma-Aldrich,catalog number:S4311)
- Aspartic acid(Sigma-Aldrich,catalog number:A8949)
- Glycine(Sigma-Aldrich,catalog number:G8790)
- Glutamic acid(Sigma-Aldrich,catalog number:G8415)
- Glutamine(Sigma-Aldrich,catalog number:G8540)
- Pantothenate(Sigma-Aldrich,catalog number:P5155)
- Phenol Red(Sigma-Aldrich,catalog number:P0290)
仪器设备
- 培养箱(Thermo Scientific,model:Forma 3111、Forma 371)
- 拉针仪(Sutter Instrument,model:P97)
- 断针仪(Narishige,model:MF-900)
- 倒置显微镜(Olympus,model:IX-73)
- 体视显微镜(Olympus,model:SZX7)
- 一对显微操作臂(Narishige)
- 微量注射器(Narishige IM-9B)
- 离心机(Eppendorf centrifuge,model:5702)
- 压电冲击驱动系统(Prime Tech)
实验步骤和实验流程
- 超排母猴及获取卵母细胞;
- 猴子精子的采集与获能处理;
- 完成注射,将卵子移入培养碟中放置培养箱培养;
- 做好详细记录。
单精注射步骤
一、精子获能处理
将采集的精子液化15-20 min,取液化好的精子上清加入到15 ml离心管内;
在精子离心管内加入4 ml的TH3,轻轻吹打,1,800 rpm,离心5分钟;
离心完后去上清,再加入4 ml的TH3,轻轻吹打,1,800 rpm,离心5分钟;
离心完后去上清,再加入4 ml的T3,轻轻吹打,1,800 rpm,离心5分钟;
离心完后去上清,再加入2 ml的T3,轻轻吹打,1,800 rpm,离心5分钟;
离心完后等待精子上游,上游3分钟;
上游后取中层的精子,在培养皿内制备精子滴,盖上矿物油,放入培养箱待用。
二、单精子显微注射
将TH3显微注射操作皿做好预热:取200 μl TH3液,在显微操作碟内制备4-5滴TH3液滴和一个柱状TH3液滴,再做一个10% PVP的液滴,每滴体积15-20 μl,并覆盖矿物油;
将HECM9aa培养皿做好预热:取200 μl HECM9aa培养液,在培养皿内制备10-13个液滴,每滴体积约15-20 μl,并覆盖矿物油。
用拉针仪将1 mm外径的薄壁硼硅酸毛细玻璃管(B100-75-10)拉制成需要的内外径后,在断针仪上断成外径为100-110 μm和内径为15-20 μm,打弯成20-30度的持卵针;
用拉针仪将1 mm外径的薄壁硼硅酸毛细玻璃管(B100-75-10)拉制成需要的内外径后,在断针仪上断成外径为7-8 μm和内径为5-6 μm,打弯成20-30度的精子注射针;
用1 ml注射器从注射针的末端装入1-2 mm水银待用;
将制备的显微注射皿放置于载物台上,从低倍视野开始观察整个显微操作滴;
将持卵针安装于操作仪左侧的IM9B,缓慢深入注射滴中,并调整与操作皿底部水平;
将注射针安装于操作仪右侧的piezo压电冲击驱动系统的微注射器上,缓慢深入注射滴中,并调整与操作皿底部水平,保持与持卵针在同一水平线;
用胚胎转移管将一组MII期卵母细胞转移到操作皿TH3液滴中,同时将处理的3-5 μl获能精子加到另一个TH3液滴内;
镜下在10% PVP内清洗注射针并调整注射针到精子滴中,用注射针尖轻击精子尾部来制动精子后,将精子尾先头后吸入注射针内,移动注射针到放置卵母细胞的注射滴中(当注射针内的精子用完后,重复此步骤);
用持卵针抓取并固定MII期卵母细胞,并调整第一极体在六点或十二点的方向,注射针利用脉冲震荡刺穿破透明带,将精子推到注射针口后通过脉冲震荡辅助注射入卵母细胞内,以尽量少的液体吐出精子;(见图1、图2)
图1. 极体在约 6 点方向,脉冲震荡刺穿破透明带
图2. 精子推到注射针口,准备进行注射完成注射后,持卵针放开卵母细胞;
重复上述操作直至完成所有的MII期卵母细胞的精子注射,将胚胎转移到HECM9aa培养液中在 37 °C,5% CO2培养箱中培养;
培养箱中培养六个小时以上,在显微镜下检查原核形成情况,出现两个原核的胚胎视为正常受精。(见图3)
图3. 受精卵,箭头所指处为两原核位置
注:本文以7只供体数,共获取103枚卵母细胞进行ICSI,其中有91枚正常受精,受精率达88%。(见表1)
表1. ICSI数据统计
供体鼠 | 注射卵母细胞数 | 受精数 | 受精率 |
---|---|---|---|
1# | 6 | 5 | |
2# | 20 | 14 | |
3# | 2 | 2 | |
4# | 20 | 19 | |
5# | 5 | 5 | |
6# | 27 | 25 | |
7# | 23 | 21 | |
总计 | 103 | 91 | 88% |
溶液配方
Tyrode’s Albumin Lactate Pyruvate medium with HEPES (TH3)(表2)
表2. Tyrode’s Albumin Lactate Pyruvate medium with HEPES (TH3) 配制表
成分 /100ml /50ml 备注 NaCl 3.329 ml 1.665 ml 200 mg/ml stock KCl 239 μl 119.5 μl 100 mg/ml stock CaCl2·2H2O 294 μl 147 μl 100 mg/ml stock MgCl2·6H2O 102 μl 51 μl 100 mg/ml stock NaH2PO4 48 μl 24 μl 100 mg/ml stock NaHCO3 210.6 mg 105.3 mg HEPES 240 mg 120 mg D-Glucose 90 mg 45 mg Sodium Pyruvate 12 mg 6 mg Sodium lactate (60% syrup) 0.17 ml 85 μl BSA 300 mg 150 mg penicillin-streptomycin (100X) 1 ml 500 μl Phenol Red (0.01%) 10 μl 5 μl pH 7.4 Tyrode’s Albumin Lactate Pyruvate medium without HEPES (T3)(表3)
表3. Tyrode’s Albumin Lactate Pyruvate medium without HEPES (T3) 配制表
成分 /100ml /10ml 备注 NaCl 3.329 ml 333 μl 200 mg/ml stock KCl 239 μl 23.9 μl 100 mg/ml stock CaCl2·2H2O 294 μl 29.4 μl 100 mg/ml stock MgCl2·6H2O 102 μl 10.2 μl 100 mg/ml stock NaH2PO4 48 μl 4.8 μl 100 mg/ml stock NaHCO3 210.6 mg 21.06 mg Glcose 90 mg 9 mg Sodium Pyruvate 12 mg 1.2 mg Sodium lactate (60% syrup) 0.17 ml 17 μl BSA 300 mg 30 mg penicillin-streptomycin (100X) 1 ml 100 μl Phenol Red (0.01%) 10 μl 1 μl pH 7.4 HECM-9(表4)
表4. HECM-9 配制表
成分 | /100ml | 终浓度 | |
---|---|---|---|
NaCl | 0.6639 g | 113.6 mmol/L | |
KCl | 0.0224 g | 3 mmol/L | |
CaCl2·2H2O | 0.0279 g | 1.9 mmol/L | |
MgCl2·6H2O | 0.0102 g | 0.5 mmol/L | |
NaHCO3 | 0.2100 g | 25 mmol/L | |
Sodium lactate (60% syrup) | 0.0504 g | 4.5 mmol/L | |
PVA | 0.01 g | 0.1 mg/ml | |
1 mol/L HCl | 0.14 ml | 1.4 mmol/ml | |
11 AA with Pantothenate | 1 ml | ||
100X AA stock | |||
成分 | MW | 100X 母液浓度 | 终浓度 |
Taurine | 125 | 50 mmol/L | 0.5 mmol/L |
Asparagine | 132 | 1 mmol/L | 0.01 mmol/L |
Cysteine | 121 | 1 mmol/L | 0.01 mmol/L |
Histidine | 155 | 1 mmol/L | 0.01 mmol/L |
Lysine | 146 | 1 mmol/L | 0.01 mmol/L |
Proline | 115 | 1 mmol/L | 0.01 mmol/L |
Serine | 105 | 1 mmol/L | 0.01 mmol/L |
Aspartic acid | 133 | 1 mmol/L | 0.01 mmol/L |
Glycine | 75 | 1 mmol/L | 0.01 mmol/L |
Glutamic acid | 147 | 1 mmol/L | 0.01 mmol/L |
Glutamine | 146 | 20 mmol/L | 0.2 mmol/L |
Pantothenate | 238 | 0.3 mmol/L | 3 μmol/L |
- 本文作者: Anderson
- 本文链接: http://nikolahuang.github.io/2024/03/14/卵母细胞常规操作/
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